十一长假已经结束了……紧随而来的，就是连上7天课，各位都准备好了么~
十一期间，质心教育麦子老师仍在全力翻译题目~在题目中，麦子老师又遇到了三道辣眼睛的题目……
前方高能…
注意做好防护措施…
长时期持续呕出胃液会导致怎样的结果？
A. 血浆中HCO3-浓度下降
B. 滤液中pH下降
C. 排泄物中HCO3-浓度增高
D. 消化作用增加
E. 排尿后痉挛综合征发作
【解析】频繁呕吐胃液大量丢失，可丧失大量的H+及Cl-，肠液中的HCO3-未能被胃液的H+所中和，HCO3-被重吸收入血，使得血浆内HCO3-增高，引起代谢性碱中毒，A不对。呕吐后消化能力下降，D也不对。一般而言到这里我们会推断滤液pH也将升高，B不对；排泄物里HCO3-浓度会增高，造成尿碱性。因此答案选C。
然而，很多时候胃液中Cl-丢失会使肾近曲小管的Cl-减少，为了维持离子平衡，近曲小管代偿性的重吸收HCO3-会增加。胃液大量丧失也丢失Na+，在代偿过程里，钾和钠离子交换，氢和钠离子交换增加，即保留了Na+，但排出了K+和H+，造成了低钾血症。在这种特定情况下，排泄物中的HCO3-反而会减少，尿液呈酸性，称“反常性酸性尿”。所以个人认为深究的话，本题答案也有点问题。
前4个选项都比较正常，下面来说说E选项……所谓“排尿后痉挛综合症”（Post-micturition convulsion syndrome）这么高大上的东西，其实还有个猥琐一点的名字，叫做“尿震”或“尿颤”（pee shivers）。我猜男生大概知道是什么意思（少数女生也感受到过）。关于它的原理，至今并无定论。一般认为是对血压下降或热量流失的响应（副交感神经系统的作用），当然更为搞笑的解释是帮助不会自己抖的原始人“抖一抖”（by George Carlin，喜剧演员）。
曾经麦子老师在课堂上问过同学们这个问题……结果深夜里收到了某位男♂同♂学热切的探讨信息……
过了一分钟，同学又自己发现了问题，于是提出了新的假设！
2小时后，麦子老师已经睡了……这位同学还沉浸在思考之中…不能自拔……
其实这个问题目前并没有合理的解释……那么外国童鞋们对于此问题又有哪些科学の探讨呢？翻至文章底部即可查看~
除此之外，还有两道题，让麦子老师深深地感受到了美国和日本国情的差异……
（美国题）伴性遗传的等位基因出问题是导致肌肉萎缩症的原因之一。这种病症隐性的受害者几乎一定是男孩，他们在青春期前就会死去。为什么这种病症从不发生在女孩身上？A. 伴性遗传的等位基因不会由母亲遗传给女儿
B. 不分离现象不会出现在女性中，但是会出现在男性身上
C. 伴性遗传的特征从不在女孩身上发现
D. 携带这种等位基因的男性不会活到可以生殖的时候
E. 这种等位基因位于Y染色体上
【解析】伴X隐性遗传女孩患病父亲一定患病。而该病的男孩青春期前夭折了，所以不会传给女儿。因此选D，其余答案都不对，比如如果在Y染色体上，就没法传后。。。
杜氏肌肉营养不良症（Duchenne Muscular Dystrophy/DMD），又称杜显氏肌肉萎缩症、杜氏肌肉萎缩症、假性肥大型肌肉萎缩症，是一种性联隐性遗传病，为症状最严重的肌肉萎缩症。由于基因突变缺陷导致肌肉细胞不能正常产生一种称为Dystrophin的蛋白质，使钙离子渗入细胞，引发瀑布反应，导致患者全身肌肉无力，又因肌肉细胞内缺少Dystrophin，导致细胞组织肌肉纤维变得无力且脆弱，经长期的伸展后该缺失肌肉细胞组织将产生机械性伤害等因素而破坏，最终导致肌肉细胞死亡。大约65%的病例是经由性染色体隐性遗传而来；35%的病例则由于基因突变。
人类肌营养不良基因（DMD基因）是迄今为止在人类中发现的最大基因，全长超过250万bp，约占X染色体的1.5%和整个人类DNA序列的0.1%。由于DMD基因巨大，在配子发生中常在其中发生新生突变（mutation de novo）。
（日本题）人类的肌营养不良是一种骨骼肌发生萎缩的疾病。其中的假肥大型肌营养不良是因为X染色体上的DMD基因的突变导致无法编码正常蛋白引起。在男性中，这种及营养不良症在3500人中就会有一人发病。请估计，在女性中每多少人中就有一人发病，并从A~G中选择正确的一项。（2分）
A.1750人
B.3500人
C.7000人
D.14 0000人
E.140 0000人
F.1200 0000人
G.女性不发病
【解析】假肥大型肌营养不良的致病基因DMD（dystrophin）位于X染色体上，是伴性的隐性基因。因此，如果男性中每3500人中就有1人发病，那么女性中酶（1/3500）2人中，也就是每12250000人中便有1人发病。所以正确答案是F。
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